Shkencëtarët në Japoni mund të kenë arritur një përparim të madh në trajtimin e shkakut kryesor të Sindromës Down. Studiuesit nga Universiteti Mie kanë zhvilluar një teknikë revolucionare me CRISPR/Cas9, e cila mund të heqë kromozomin shtesë 21, përgjegjës për këtë gjendje gjenetike.
Hulumtimi, i publikuar në revistën PNAS Nexus, tregoi se udhëzuesit e dizajnuar me kujdes të CRISPR prekën vetëm kromozomin shtesë në qelizat e kultivuara në laborator, duke normalizuar shprehjen e gjeneve pasi ai u eliminua.
Testet pasuese zbuluan një aktivitet më të mirë të gjeneve të lidhura me sistemin nervor dhe një rritje më të shpejtë të qelizave krahasuar me ato të patrajtuara. Po ashtu, kjo metodë funksionoi edhe në fibroblastet e lëkurës të marra nga persona me Sindromën Down.
Megjithatë, shkencëtarët theksojnë se ky hulumtim është ende në fazat e hershme. CRISPR mund të ndikojë edhe qelizat e shëndetshme, ndaj duhen më shumë studime dhe përsosje përpara se të ketë përdorim klinik.